Abstract. In this paper, an efficient, green and eco-friendly method for synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones via one-pot multi-component reaction of aldehydes, urea and ethyl acetoacetate is shown at the presence of cuttlebone as an effective, reusable and natural heterogeneous catalyst. The advantages of this method are short reaction times, high yields, simple work-up, and reusable natural catalysts. The structure of cuttlebone was characterized by FT-IR spectrum, scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectrometer (SEM-EDS).

Resumen: En este documento, se muestra un método eficiente, agradable para el medio ambiente y ecológico para la síntesis de 3,4-dihidropirimidin-2 (1H) -onas, mediante la reacción de multicomponentes de aldehídos, urea y acetato de etilo en presencia de ˝cuttlebone˝ como un catalizador heterogéneo natural, eficaz y reutilizable. Unas de las ventajas de este método son: tiempos cortos de reacción, alta eficiencia, procedimiento fácil y el empleo de un catalizador natural y reutilizable. La estructura del ˝cuttlebone˝ fue caracterizada por FT-IR, microscopía electrónica de barrido (SEM) y espectrometría de dispersión de energía (SEM-EDS).

Uma série de 1H-tetrazóis-5-substituídos (RCN4H) foi sintetizada pela reação de cicloadição de diferentes aril e alquil nitrilas com azida de sódio em DMSO, usando CuSO4•5H2O como catalisador. Uma grande variedade de aril nitrilas sofreu cicloadição [3+2], obtendo-se os correspondentes tetrazóis sob condições reacionais brandas. O catalisador utilizado é obtido facilmente e ambientalmente correto. Tempos de reação curtos, bons a excelentes rendimentos, processo seguro e simples tornam este método uma contribuição atrativa e útil à presente síntese orgânica de 1H-tetrazóis-5-substituídos.

A series of 5-substituted-1H-tetrazoles (RCN4H) have been synthesized by cycloaddition reaction of different aryl and alkyl nitriles with sodium azide in DMSO using CuSO4•5H2O as catalyst. A wide variety of aryl nitriles underwent [3+2] cycloaddition to afford tetrazoles under mild reaction conditions in good to excellent yields. The catalyst used is readily available and environmentally friendly. Short reaction times, good to excellent yields, safe process and simple workup make this method an attractive and useful contribution to present organic synthesis of 5-substituted-1H-tetrazoles.